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医学与健康 · OpenScience 真实对话 · GPT-5.6-sol

目标试验模拟:从观察性队列到因果问题

用240例虚构队列定义时间零点与估计目标,完成倾向评分加权、平衡诊断、效应估计及权重敏感性分析。

1 轮原生对话240例虚构队列Love plot与权重诊断

适合人群

临床医生、医学研究生、流行病学与公共卫生研究者

开始前准备

准备去标识化的数据表、数据字典、纳排标准、时间零点、暴露与结局定义。不要上传可识别患者身份的信息。

你将获得

  • 1 轮原生对话
  • 240例虚构队列
  • Love plot与权重诊断
  • 9 项可查看的项目文件

方法与边界

案例不能替代伦理审查、统计师复核或临床判断;模拟结果不得用于真实诊疗。

原生会话与文件

直接查看真实使用场景

保留原始用户提问和 Agent 完整回复;公开版本仅移除内部路径、连接信息、凭据、隐藏推理与计费数据。

真实对话|医学与健康|目标试验模拟:从观察性队列到因果问题

AI 研伴(OpenScience) · gpt-5.6-sol

真实运行记录
用户

请用完全虚构的240例观察性队列演示一次轻量目标试验模拟:比较两种初始治疗策略与30天二分类结局。先写清入组标准、时间零点、治疗策略、结局、随访和估计目标,再生成数据,完成倾向评分加权、权重诊断、协变量平衡、加权风险差与风险比,以及截尾权重敏感性分析。交付中文HTML报告、CSV数据、结果表、Love plot、权重分布图和可复现Python脚本。重点检查时间零点对齐、阳性和未测量混杂,不能把演示结果当作真实临床结论。

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已完成并验证全部交付物。所有患者、治疗、协变量与结局均为完全虚构的教学数据,不得用于真实临床推断。

核心演示结果

主分析采用基于全部预先指定可测基线协变量的稳定化 ATE-IPTW:

权重方案A组加权风险B组加权风险风险差 A−B(95% CI)风险比 A/B(95% CI)
不截尾0.2320.305−0.073(−0.254, 0.073)0.760(0.447, 1.385)
1–99百分位截尾0.2330.265−0.032(−0.159, 0.088)0.877(0.550, 1.470)
5–95百分位截尾0.2370.244−0.007(−0.118, 0.103)0.972(0.623, 1.565)

诊断摘要:

  • A/B人数:131/109
  • 总体有效样本量 ESS:166.7
  • 最大稳定化权重:8.86
  • 加权后最大绝对 SMD:0.117
  • 截尾后效应明显向零移动,提示估计对较大权重有一定敏感性
  • 区间均跨越无效值,且这是刻意包含未测量混杂的虚构数据,不能据此判断治疗优劣

报告中特别完成了:

  • 入组、治疗确定和随访起点的 day 0 对齐审计
  • 倾向评分重叠、极端权重、ESS与经验阳性诊断
  • 加权前后协变量平衡及 Love plot
  • 1–99和5–95百分位权重截尾敏感性分析
  • 隐藏基线脆弱性 U 的模拟器 oracle 审计,演示“平衡良好并不排除未测量混杂”
  • 明确区分诊断结果与因果识别假设
  • 600次非参数 bootstrap,并在每次重抽样中重新拟合倾向评分

交付文件

完整压缩包已保存为项目 Result:

target_trial_demo_deliverables.tar.gz
Result ID:art_582297e2-cb6d-4f12-b62f-51296f785e6c

压缩包内包括:

  • target_trial_report_zh.html — 中文自包含HTML报告
  • synthetic_cohort_240.csv — 240例虚构队列
  • effect_estimates.csv — 主分析及截尾敏感性效应表
  • covariate_balance.csv — 加权前后SMD
  • weight_diagnostics.csv — 权重及ESS诊断
  • unmeasured_confounding_audit.csv — 生成真值、主分析和oracle比较
  • love_plot.png — Love plot
  • weight_distribution.png — 权重分布与PS重叠图
  • run_analysis.py — 可复现Python脚本

可在解压后的目录运行:

python run_analysis.py

脚本使用固定随机种子 20260914,会重新生成全部数据、表格、图片和HTML报告。

工具执行细节已脱敏;交付文件保留在右侧。
1 轮原生对话
240例虚构队列
Love plot与权重诊断

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常见问题

使用这个案例前,你可能想了解

“目标试验模拟:从观察性队列到因果问题”适合哪些用户?

临床医生、医学研究生、流行病学与公共卫生研究者

复制案例前需要准备什么?

准备去标识化的数据表、数据字典、纳排标准、时间零点、暴露与结局定义。不要上传可识别患者身份的信息。

可以把案例结果直接用于论文或决策吗?

不建议直接照搬。案例不能替代伦理审查、统计师复核或临床判断;模拟结果不得用于真实诊疗。复制案例后,应使用自己的数据重新运行并逐项核验。

这个案例会占用很多计算资源吗?

不会。公开案例按网页版轻量分析设计;大型原始数据、深度学习、单细胞、空间组学或医学影像任务,建议通过远程计算功能连接自己的服务器。